프로비전 헬스케어(Provision Healthcare)의 연구·개발·제조 자회사인 프로노바 솔루션(ProNova Solutions)이 연구개발을 개시한지 단 4년만에 SC360 양성자 치료 시스템(SC360 proton therapy system)에 대한 FDA 510(k) 허가를 획득했다. 

이는 환자들을 움직일 필요 없이 치료할 수 있는 최초이자 유일한 소형 360도 펜슬빔주사(pencil beam scanning) 양성자 치료기로 가장 효율적인 임상 워크플로우와 치료의 정확성 개선 및 환자를 편하게 해주는 장점이 있다. 

첫 번째 프로노바 시스템은 내년 테네시 주 녹스빌(Knoxville)의 프로비전 케어스 양성자치료센터(Provision CARES Proton Therapy Center)에서 환자 치료에 사용될 것으로 예상된다. 

프로비전 헬스케어(Provision Healthcare)는 2012년 기술적으로 더욱 발전한 양성자 치료 시스템을 개발하기 위해 프로노바(ProNova)를 설립했다. 프로노바는 PET 및 PET/CT 기술의 개발 및 글로벌 상용화에 대한 설립자들의 경험(founders’ experience)을 기반으로 기존의 경쟁 시스템보다 큰 가치를 보유한 소형 양성자 치료기를 제작하기 위해 독점적인 초전도기술(superconducting technology)을 활용했다. 프로노바 SC360(ProNova SC360)은 임상 환경에서 개발된 유일한 양성자 치료 시스템으로 설계와 개발 전과정에 걸쳐 의사와 의학 물리치료사 및 치료사들의 지속적인 조언을 받을 수 있었다. 펜슬빔주사(pencil beam scanning) 및 콘빔CT(cone-beam CT) 첨단 이미징 등 첨단 기능(state-of-the-art features)이 모두 이 소형 치료기에 포함되어 있다. 

조 마테오(Joe Matteo) 프로노바 솔루션 사장은 “이번 허가 획득은 우리 회사의 엄청난 성과이며 이를 통해 우리는 경쟁사들과 비교해서 기능을 향상시키면서도 더 작고 더 가볍고 설치하기 더 편리한, 가장 발전된 양성자 치료기능을 보유한(technology without compromising) 시스템을 제공할 수 있게 됐다”며 “프로노바 SC360은 양성자 치료 효과를 개선할 뿐만 아니라 낮은 비용 덕분에 양성자 치료에 대한 전세계 환자들의(accessible to patients worldwide) 부담을 덜어줄 수 있을 것이다”고 밝혔다. 

테리 더글라스(Terry Douglass) 프로비전 헬스케어 회장은 “프로비전 헬스케어는 전세계 양성자 치료센터를 개발할 때 프로노바 시스템을 제공하는 등 환자들을 위한 혁신적인 의료 솔루션 제공에 주력하고 있다”고 말했다. 프로비전 솔루션(Provision Solutions)은 프로노바 시스템의 독점적인 배급업체이며 미국(United States), 유럽 및 아시아(Asia)에서 프로노바 솔루션 시스템을 활용한 양성자 치료센터 개발을 위한 다수의 계약을 보유하고 있다.